臨床開発（CRA・CRC・DM）の志望動機 例文（転職向け）

前職ではCRO（医薬品開発業務受託機関）のCRAとして国内・海外のフェーズ2/3治験のモニタリング・SDV・医療機関との関係構築を5年間担当してきました。担当試験の遅延ゼロ完了と高品質なデータ収集に貢献し、スポンサー企業からの評価も高い実績があります。貴社のスポンサー側CRAとして、製品の臨床開発を主体的に推進したいと考えています。

前職は看護師として病棟での患者ケア・治験コーディネート補助業務を担当してきましたが、CRCとして臨床研究の支援により深く携わりたいと考え転職を決意しました。患者・医師・医療スタッフとの信頼関係構築と、医療現場の実態を熟知している点はCRCの強みになると考えています。GCPWO研修修了後、CRC・SMO会社でのキャリアをスタートさせたいと思っています。

CRAとして治験モニタリングを4年間担当してきましたが、臨床開発の上流（プロトコル設計・規制当局対応・データマネジメント）まで経験できるポジションへのキャリアアップを志望しています。ICH-GCPとGCP適合性調査への対応経験があり、治験全体のプロセスへの理解を深めてきました。貴社の臨床開発部門でLead CRAまたはプロジェクト管理業務に挑戦したいと考えています。